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《全國臨床檢驗操作規程》于1991年初問世,1997年版。本書(shu)在全國各(ge)級醫院(yuan)臨床檢驗工作中的(de)應用(yong)歷經16年,實踐表(biao)明它對于提高臨床檢驗技(ji)術(shu)水平,規范操作方法,提高。
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2010年8月21日-艾滋病篩查(cha)(初篩)實(shi)驗(yan)操作規程日期:2011-08-21來源:檢驗(yan)在線作者:本站綜合編輯點擊:次我要評論核心(xin)提示(shi):一、原(yuan)理:本法為雙抗原(yuan)夾心(xin)酶聯。
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2009年(nian)8月7日-植(zhi)物(wu)檢疫檢驗(yan)的操作(zuo)規程發稿時間:2009-8-710:16:30作(zuo)者:(7)過篩檢查。將(jiang)代表(biao)樣品倒入規格(ge)篩內,用(yong)回旋法(fa)過篩,把篩上物(wu)和(he)篩。
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僅(jin)是(shi)一個過篩(shai)手段當(dang)蛋白(bai)隱血白(bai)細(xi)胞等出(chu)現異常(chang)結果如尿蛋白(bai)+或以上時(shi)(shi)應進(jin)行鏡檢(jian)5尿液(ye)顏色透(tou)明度等一般性狀(zhuang)異常(chang)時(shi)(shi)也應報告(gao)第七節(jie)肝功能檢(jian)驗操作規程血清總膽紅(hong)素。
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2011年(nian)2月7日-熱門標(biao)簽:標(biao)準操作規程sop文件管理制度檢(jian)(jian)驗(yan)科醫(yi)學檢(jian)(jian)驗(yan)檢(jian)(jian)驗(yan)微生物5、初篩試驗(yan):以第三代ELISA(雙抗(kang)原夾心法)為例(li)。(1)實驗(yan)準備:試驗(yan)。
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本(ben)書(shu)(shu)為《中華人民共和國藥典》2010年版配套(tao)用書(shu)(shu),其包含了藥品(pin)檢(jian)驗儀器的各種操作規程,共分為23大類(lei),合計436項。本(ben)書(shu)(shu)的出版,必將大力推動藥品(pin)質量檢(jian)驗的標準化和。
對《全國臨床檢驗操作規程》版二篇中若干問題的探討
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檢(jian)驗標準操作規程第(di)2頁(ye)(ye)(ye)/共15頁(ye)(ye)(ye)<上一頁(ye)(ye)(ye)下一頁(ye)(ye)(ye);文本預覽:德信誠培訓網4崩解時限4.1儀器與用(yong)具:崩解儀、1000ml燒杯、溫度(du)(du)計(分度(du)(du)1℃)。
藥品檢驗儀器操作規程(,中國醫藥科技出版社)
臨床(chuang)檢驗(yan)操作規程,作者:毓三,武建國,品牌:南京東南大(da)學(xue)出版社,版本:第(di)1版,東南大(da)學(xue)出版社,<divclass=bbcontent;本書由一批長期(qi)從事(shi)醫學(xue)檢驗(yan)的專家(jia)。
凡遇有下列情況必須按《全國臨床檢驗操作規程》有關規定作抗體
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2006年(nian)12月(yue)12日(ri)-各有關單(dan)位:由中華人民共(gong)和國衛生(sheng)部醫政(zheng)司組織編寫的《全國臨床(chuang)檢驗操作規程》第3版(ban),共(gong)分為七(qi)篇,包括臨床(chuang)實驗室質(zhi)量管理、臨床(chuang)血液學(xue)檢驗、臨床(chuang)體液。
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二、臨床化學(xue)檢驗標(biao)準操(cao)作(zuo)規程SOP(示例)I、標(biao)本(ben)離心的(de)標(biao)準操(cao)作(zuo)程序[目(mu)的(de)]血清或血漿標(biao)本(ben)的(de)離心處理。[SOP文件的(de)更(geng)改]該標(biao)準操(cao)作(zuo)程序的(de)更(geng)改,可由任一使(shi)用本(ben)程序的(de)。
編寫檢驗項目標準操作規程的基本要求-維普網-倉儲式在線作品
本書匯集了臨床(chuang)檢(jian)驗(yan)領域的進展和成(cheng)熱技術,其編寫內容與(yu)基層服(fu)務相銜接,采(cai)納了各省(sheng)人口計生委(wei)科技管理部門(men)提出的建議,并邀請了國內檢(jian)驗(yan)界(jie)知(zhi)名專(zhuan)家進行評審.。
山東臨床檢床檢驗訂購《全國臨床檢驗操作規程》(第三版)的通知
對(dui)《全國(guo)臨床(chuang)檢驗(yan)操(cao)(cao)作(zuo)規程》版、、二篇中若干問題的探(tan)討,維崗牛建偉(wei);-陜西醫學檢驗(yan)2000年第03期(qi)在線閱讀、文章下(xia)載(zai)。<正;《全國(guo)臨床(chuang)檢驗(yan)操(cao)(cao)作(zuo)規程》。
中國藥品檢驗標準操作規范與藥品檢驗儀器操作規程2005年版-全
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誰有《藥品檢驗儀器操作規程》2010版電子版的?-藥廠工作-藥圈
各直屬(shu)檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)檢(jian)(jian)(jian)疫局,中國檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)檢(jian)(jian)(jian)疫科學(xue)研究(jiu)院(yuan)、國際檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)檢(jian)(jian)(jian)疫標(biao)準與技術法規研究(jiu):經審查,現將《進(jin)出(chu)(chu)境種牛檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)檢(jian)(jian)(jian)疫操作(zuo)規程》等99項出(chu)(chu)入(ru)境檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)檢(jian)(jian)(jian)疫行業標(biao)準予以發布。
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醫教在線-湖南專業的綜合醫教平臺
2002年9月6日(ri)-經(jing)(jing)專家論證并經(jing)(jing)我部審核同意(yi),現將《出(chu)(chu)、凝血(xue)時間(jian)檢(jian)驗(yan)(yan)方法操作規程(cheng)》印(yin)發給你們,請(qing)通知各(ge)級醫療機構遵照執(zhi)行(xing)。同時對出(chu)(chu)、凝血(xue)時間(jian)檢(jian)驗(yan)(yan)方法提(ti)出(chu)(chu)如(ru)下(xia)要(yao)求。
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拷貝紙的檢驗操(cao)作(zuo)規程一、范圍:本標準規定了拷貝紙的檢測(ce)方法(fa)和(he)操(cao)作(zuo)要(yao)求;適用于本公司(si)藥用拷貝紙的質量檢測(ce)。二、引用標準:國家標準GB191191三、質量。
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國家質量監督檢驗檢疫總局關于發布《進出境種牛檢驗檢疫操作規程
平湖盛(sheng)業Q/SY-JS-02-01檢驗操作(zuo)規程1目的(de)確保原材(cai)料的(de)質量(liang)、確保過程加工的(de)質量(liang)、確保終產品的(de)質量(liang)滿足客戶要求和法(fa)律(lv)法(fa)規要求。2范圍原材(cai)料(面。